1. 基本信息
英文名称:TCL1(10 - 24) 中文名称:无特定统一中文名称,一般直接使用英文名称 氨基酸序列:Alanine - Valine - Threonine - Aspartic acid - Histidine - Proline - Aspartic acid - Arginine - Leucine - Tryptophan - Alanine - Tryptophan - Glutamic acid - Lysine - Phenylalanine 单字母序列:AVTDHPDRLWAWEKF 三字母序列:Ala - Val - Thr - Asp - His - Pro - Asp - Arg - Leu - Trp - Ala - Trp - Glu - Lys - Phe 分子量:1871.06 分子式:C₈₈H₁₂₃N₂₃O₂₃ 等电点:未明确公开数据 CAS 号:835655 - 37 - 3所有产品仅用作实验室科学研究,不为任何个人用途提供产品和服务。
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2. 结构信息
TCL1 (10 - 24) 包含人类 TCL1 的 β 链部分区域。多肽链通过氨基酸之间的肽键连接形成特定的线性结构,其具体的三维空间构象由氨基酸序列所决定的二级结构(如 α - 螺旋、β - 折叠等)、三级结构(多肽链的整体折叠方式)共同构成。β 链在其结构中可能发挥着关键作用,参与与其他分子的相互作用,但其详细的高级结构信息还需要更多深入的研究来明确,例如通过 X 射线晶体学、核磁共振等技术进行解析。
展开剩余64%3. 作用机理
TCL1 (10 - 24) 是一种 Akt 抑制剂。Akt(蛋白激酶 B,PKB)在细胞的多种生理过程中扮演重要角色,包括细胞增殖、存活、代谢等。TCL1 (10 - 24) 能够与 Akt 的 PH(Pleckstrin Homology)结构域相互作用,这种相互作用阻止了磷酸肌醇与 Akt 的 PH 结构域结合 。由于磷酸肌醇与 Akt 的 PH 结构域结合对于 Akt 向细胞膜的转位以及激活至关重要,因此 TCL1 (10 - 24) 的作用抑制了 Akt 的膜转位和激活过程。一旦 Akt 的激活被抑制,下游一系列依赖于 Akt 信号通路的细胞增殖和抗凋亡相关的信号传导也受到抑制,最终导致细胞增殖受到抑制以及抗凋亡能力下降。
4. 研究进展
目前的研究表明,TCL1 (10 - 24) 在细胞水平和动物实验中均展现出一定的生物学活性。在细胞实验中,它能够抑制细胞的增殖并影响细胞的抗凋亡过程。在动物体内实验中,研究发现 TCL1 (10 - 24) 对肿瘤生长具有抑制作用 ,这为其在肿瘤治疗方面的潜在应用提供了理论依据和实验基础。然而,关于 TCL1 (10 - 24) 的研究仍处于早期阶段,其在体内的药代动力学特性(如吸收、分布、代谢、排泄)、长期使用的安全性、最佳给药剂量和给药方式等方面还需要进一步深入研究。此外,如何将其有效地应用于临床治疗,以及与其他治疗手段(如化疗、放疗、免疫治疗等)联合使用的协同效果和最佳组合方案等也有待探索。
5. 溶解保存
通常情况下,多肽的溶解需要根据其特性选择合适的溶剂。对于 TCL1 (10 - 24),建议参考相关实验手册或产品说明书来选择合适的溶剂进行溶解。一般来说,常用的溶剂有超纯水、缓冲溶液(如磷酸盐缓冲液等)、有机溶剂(如二甲基亚砜,DMSO)等,但不同的溶剂可能会对多肽的稳定性和活性产生影响。在保存方面,需将其置于低温环境,如 - 20℃或 - 80℃,以减少多肽的降解和变性,延长其保存期限。保存过程中要注意避免反复冻融,因为这可能会破坏多肽的结构和活性。
6. 相关多肽
与 TCL1 (10 - 24) 相关的多肽可能包括其他作用于 Akt 信号通路的多肽,或者与 TCL1 蛋白其他区域相关的多肽。例如,一些能够模拟 Akt 底物或调节 Akt 活性的多肽,它们可能在作用机制上与 TCL1 (10 - 24) 存在相似性或互补性,共同参与对 Akt 信号通路的精细调控,具体的相关多肽需要进一步在特定的研究领域和文献中进行挖掘和总结 。
7. 相关文献
Hiromura, M., et al. "Inhibition of Akt kinase activity by a peptide spanning the beta strand of the proto - oncogene TCL1." Journal of Biological Chemistry. 2004 Dec 17; 279(51): 53407 - 53418.
发布于:湖北省